Euphorbia hirta – Une plante médicinale de premier ordre
Origine et répartition géographique
Originaire d’Amérique centrale, Euphorbia hirta est une adventice commune des régions tropicales et subtropicales. On la rencontre dans toute l’Afrique tropicale.
- Répartition en Afrique
Noms vernaculaires
Le kinyarwanda et le Kirundi partagent les noms Nyantuku, Kavanatovu et Umutenga pour désigner cette plante. Au Burundi la plante est aussi appelée Akaziraruguma.
En Swahili, on trouve les noms Mziwaziwa, Kinywele, Kitadali, Kitapiaroho, Kiziwa, Mwache, wiza.
Dans diverses langue africaines le nom donné à la plante fait référence au latex qu’elle contient en abondance dans toute ses parties et qui ressemble à du lait. C’est le cas dans la langue des Moosé où le nom est « Walle bisum », de celle des Bwaba qui l’appellent »Tyonfi yomu » et en jula/bambara où elle est nommée « Tubani sinjii ». Les appellations « Ga singare-binni » en langue bissa ou « Bonyel », en langue lele font également allusion au caractère lactescent de la plante.
En Français on l’appelle Jean Robert, Mainommée ou Malnommée, Euphorbe hérissée, Euphorbe pilulifère ou Euphorbe capitée.
En anglais elle est nommée Snakeweed, Pill-bearing spurge, Asthma herb.
En Portugais elle porte les noms Erva de Santa Luzia, Luzia, Burra leiteira, Erva andorinha.
En Hindi on la nomme « Dudhi » et en Sanskrit « Amampatchairaisi, Barokheruie, Dugadhika
Description
Herbacée annuelle de la famille des Euphorbiacées, Euphorbia hirta est une petite plante plaquée au sol, quelquefois dressée, d’environ 30 cm à 40 cm.
Elle dispose d’un racine pivot pourvu de fines radicelles, laissant couler un latex blanc lorsqu’on la coupe.
Ses feuilles dentées sont disposées de manière opposées sur des tiges courtes. Elles sont plus ou moins velues de couleur vert rougeâtre.
Ses fleurs de couleur verdâtre ou jaunâtre sont petites, groupées en boule à l’aisselle des feuilles.
La tige est cylindrique, grêle, souvent rougeâtre. Fortement pubescente, à longs poils pluricellulaires.
Lorsque la tige est cassée, une sève laiteuse blanche apparaît. Cette caractéristique commune aux euphorbiacées contribue à l’identification de la plante.
Le fruit est une capsule à trois loges contenant chacune une graine. Ces capsules sont déhiscentes, c’est-à-dire qu’elles s’ouvrent spontanément pour livrer passage à leur contenu. De forme globuleuse mesurant 1,5 mm de diamètre, elles sont couvertes de très courts poils.
Les graines sont polygonale et tuberculeuse, de couleur marron clair, rosé à rouge, mesurant de 0,8 à 1 mm de long.
Écologie
Euphorbia hirta pousse dans les champs cultivés, dans les jardins, aux bords de routes et dans les terrains vagues, depuis le niveau de la mer jusqu’à 2000 m d’altitude. En saison des pluies, la plante qui se reproduit facilement par graine lorsque le sol est riche, léger, bien drainé et suffisamment approvisionné en eau peut devenir envahissante.
Elle se raréfie en saison sèche. On la trouve alors seulement dans des zones humides et dans des pelouses arrosées.
Les fourmis participe à la dissémination des graines d’Euphorbia hirta.
Multiplication et plantation
La plante se propage par bouturage ou par graine.
Euphorbia hirta produit jusqu’à 3000 graines par plante, dont le taux de germination atteint 92%. Il est possible de faire sécher les graines sans dommage jusqu’à un faible taux d’humidité, généralement bien moindre que celui qu’elles atteignent dans la nature. Dans des conditions de stockage très diverses, leur longévité augmente avec la diminution du taux d’humidité et des températures.
On peut aussi obtenir une régénération à partir d’explants de feuille ou de segments de tige.
Lors de la récolte, à des fins médicinales, il est souhaitable de couper l’herbe avec une paire de ciseaux, de manière à laisser les racines pour ne pas la détruire.
Principales utilisations
Le principal usage de la plante est médicinal. Dans toute son aire de répartition ses vertus thérapeutiques sont reconnues.
Avant de consacrer un long développement à ce type d’utilisation. Exposons les autres usages potentiel d’Euphorbia hirta.
Usages culinaires
A Java et en Inde, les pousses tendres, crues ou cuites à la vapeur, servent d’aliment de famine, mais elles peuvent provoquer des problèmes intestinaux.
Usages fourragers
En Afrique de l’Ouest, Euphorbia hirta est utilisé comme fourrage pour le bétail.
Production et commerce international.
Des plantes séchées, des graines et des teintures tirées d’Euphorbia hirta se vendent sur les marchés locaux et sur Internet.
Usages phytoprotecteurs
Plusieurs extraits d’Euphorbia hirta se montrent potentiellement aptes à lutter contre les maladies et ravageurs des plantes :
un extrait de plante entière a inhibé la croissance de la fusariose vasculaire (fusarium oxysporum) et l’agent causal de la pourriture de la gaine du riz, sarocladium oryzae ;
des extraits aqueux des parties aériennes inhibent la production d’aflatoxine par aspergillus parasiticus sur les cultures agricoles, notamment le riz, le blé, le maïs et l’arachide ;
des extraits de feuilles ont totalement inhibé l’infection par la pourriture humide causée par la bactérie erwinia carotovora pv. carotovora ;
l’infectivité du virus de la mosaïque du tabac sur nicotiana glutinosa l. a été fortement inhibée (>80%) par des tanins extraits des parties aériennes ;
le latex a inhibé le virus-a de la mosaïque de la canne à sucre de 78,5% et le virus-f de la mosaïque de la canne à sucre de 80% ;
des extraits de racines et de feuilles ont démontré une activité nématicide contre meloidogyne incognita ;
un extrait de plante entière a diminué efficacement l’éclosion du nématode heterodera avenae.
Usage protecteurs pour les animaux d’élevage
Un extrait brut à 10% d’éthanol a eu une activité larvicide significative contre les larves de la tique Boophilus microplus.
Des extraits aqueux de la tige, du latex et des feuilles ont eu une puissante activité molluscicide contre les escargots d’eau douce Lymnaea acuminata et Indoplanorbis exustus, tous deux hôtes intermédiaires de Fasciola hepatica et de Fasciola gigantica, responsables de la fasciolose endémique des bovins et du bétail en général.
La toxicité des extraits était durée-dépendante et dose-dépendante pour les deux escargots. Les doses qui peuvent servir à tuer 90% des populations de Lymnaea acuminata sont sans danger pour le poisson Channa punctatus.
L’extrait aqueux brut a fait chuter de manière significative la numération d’œufs d’helminthes dans les matières fécales de chiens.
Usages médicinaux
Traitement des troubles et parasites intestinaux
La décoction et l’infusion de cette plante sont tenues en haute estime pour traiter les troubles gastro-intestinaux, notamment les parasites intestinaux, la diarrhée, les ulcères peptiques, les remontées gastriques, les vomissements et la dysenterie amibienne.
En cas d’amibiase sévère, de dysenterie bacillaire, ou de choléra l’ONG allemande ANAMED préconise d’associer Euphorbia hirta à deux autres plantes. La formulation est alors la suivante :
Préparation :
1. Lavez et mélangez une poignée de chacune des plantes utilisées :
+ feuilles de goyavier
+ jeunes feuilles de manguier d’un vert éclatant.Si les feuilles de manguier ou de goyavier ne sont pas disponibles, on peut utiliser des feuilles de papayer. Mélangez avec un litre d’eau, faites chauffer jusqu’à ébullition, laissez infuser 30 minutes, puis filtrez.
Cette recette affirme Anamed à permis de sauver des centaines de vies, en particulier dans les cas où les personnes atteintes d’infections amibiennes avaient de terribles crampes d’estomac après avoir pris le médicament habituel (Metronidazol), et qui avaient donc cessé de prendre ce traitement « moderne », et lorsque la dysenterie bacillaire a été causée par des germes résistants à presque tous les antibiotiques.
Toutes les plantes mentionnées ci-dessus sont efficaces contre les amibes et les bactéries et peuvent donc également être utilisées séparément. Pour les patients souffrant de nausées ou pour les bébés, n’ajoutez pas les feuilles de papaye (au goût désagréable) pendant les premiers jours.
Ce traitement doit être associé à la prise de sérum de réhydratation pour prévenir tout risque de déshydratation.
« Sirop » ou « sérum » de réhydratation à utiliser obligatoirement en cas de déshydratation liées à des diarrhées et des vomissements
Préparation :
1. Faire bouillir un litre d’eau (4 tasses).
2. Éteindre le feu et laisser refroidir
3. Ajouter 2 cuillères à soupe de sucre et 1 cuillère à café de sel.
4. Mélanger jusqu’à ce que le sucre et le sel fondent. On peut y ajouter le jus d’un citron.
5. Goûter une petite cuillère pour savoir si ce dosage convient.Posologie
Adulte : Boire par portions tout au long de la journée, à volonté et après chaque selle liquide. Continuez à boire ce thé pendant 8 jours, même si les symptômes disparaissent après 2 jours, ce qui, selon notre expérience, est souvent le cas.
Enfants : boire un verre au moins toutes les 3 heures (et chaque fois que l’enfant a des selles liquides).
Nourrissons : donner à boire un demi-verre, à la cuillère au moins toutes les trois heures (et chaque fois que le nourrisson a des selles liquides).
NB. Si un bébé n’urine plus ou très peu, si sa peau garde une marque quand on la pince, si sa bouche est sèche, si sa fontanelle est creusée, alors il est déshydraté : il faut agir rapidement et lui faire boire le sirop de réhydratation.
Rappel : Les adultes et les enfants doivent également toujours prendre des « Sirop » ou « sérum » de réhydratation en parallèle. (voir ci-dessus)
Vers intestinaux
Laver et mélanger :
Une poignée de tiges feuillées d’Euphorbia hirta
Une poignée de feuilles de papayeFaites bouillir pendant 15 minutes dans 1 litre d’eau, puis filtrez. Boire par portions dans la journée. Si un enfant refuse de boire ce breuvage préparer une décoction seulement avec Euphorbia hirta.
(La sève de la papaye est un autre traitement efficace)
Troubles respiratoires
Euphorbia hirta est considéré en outre comme un remède hors pair pour traiter les troubles du système respiratoire, notamment l’asthme, la bronchite, le rhume des foins, le spasme de la glotte, l’emphysème, la toux et les rhumes.
1. Fumer des feuilles séchées roulées dans une cigarette, (On mélange également les feuilles d’Euphorbia hirta avec celles de Datura metel L. pour fabriquer des cigarettes anti-asthmatiques.
2. Placez votre tête sur une poignée de ces feuilles la nuit
3. Utilisez la recette 1 :
Préparer une décoction de 15-30 g soit une poignée de la plante fraîche lavée (ou à défaut d’herbe séchée, dans un litre d’eau. Laisser bouillir la plante pendant 15 minutes. Filtrer et boire le décocté pendant la journée. ages principaux, c’est un diurétique utilisé pour traiter les maladies urogénitales comme les calculs rénaux, les troubles de la menstruation, la stérilité et les maladies vénériennes.
Infection urinaires
En cas d’infection des voies urinaires ou d’infection rénale préparer une décoction de 15-30 g soit une poignée de la plante fraîche lavée (ou à défaut d’herbe séchée, dans un litre d’eau. Laisser bouillir la plante pendant 15 minutes. Filtrer et boire le décocté pendant la journée. Répétez le traitement pendant 8 jours consécutifs. (Ne pas prolonger les traitement au-delà de huit jours
(N.B. Cette préparation n’est pas un traitement pour la gonorrhée)
Cataractes
Au début de la maladie, introduisez une goutte de sève d’Euphorbia hirta dans chaque œil trois fois par jour pendant 10 jours. Pour éviter le risque d’infections oculaires, la plante doit être très bien lavée et séchée avec une serviette propre avant de casser la tige. On ne sait pas pourquoi cela fonctionne !
verrues
Appliquez le latex végétal sur les verrues.
Affections cutanées
La plante est utilisée en outre contre les affections de la peau et des muqueuses, y compris les verrues, la gale, la teigne, le muguet, les aphtes, les affections fongiques, la rougeole, et le ver de Guinée ; c’est aussi un antiseptique pour traiter les plaies, les écorchures et la conjonctivite. Elle a la réputation d’être analgésique pour soigner les maux de tête importants, les maux de dents, les rhumatismes, les coliques et les douleurs pendant la grossesse.
On l’utilise comme antidote contre les piqûres de scorpion et les morsures de serpent, et pour en soulager la douleur. Elle est antipyrétique et anti-inflammatoire. L’utilisation du latex pour faciliter l’extraction d’épines de la peau est courante. Son utilisation dans le traitement de la jaunisse, de l’hypertension, des œdèmes, de l’anémie et du paludisme, comme aphrodisiaque et pour faciliter l’accouchement est également mentionnée.
En Afrique de l’Ouest, la plante sert couramment de galactagogue, et au Nigeria elle est vendue pour cet usage.
En Ouganda, les femmes mastiquent des plantes entières pour déclencher le travail d’accouchement.
Euphorbia hirta figure dans la pharmacopée africaine de l’Organisation de l’unité africaine comme médicament contre la dysenterie.
Propriétés
Parmi les composants importants des parties aériennes, on trouve des terpénoïdes (y compris des triterpènes) : α-amyrine, β-amyrine, friedéline, taraxérol et ses esters (taraxérone, 11α,12α-oxydotaraxérol, cycloarténol, 24-méthylène-cycloarténol et hexacosoate d’euphorbol). Les parties aériennes et les racines contiennent en outre des esters diterpéniques du type phorbol et du type ingénol, notamment le 12-désoxyphorbol-13-dodécanoate-20-acétate, le 12-désoxyphorbol-13-phénylacétate-20-acétate, le triacétate d’ingénol, ainsi que la tinyatoxine, hautement toxique, qui est un dérivé du résiniféronol.
Les autres terpénoïdes isolés sont des stérols, dont le β-sitostérol, le campestérol, le cholestérol et le stigmastérol. Parmi les tanins isolés, il y a des déshydroellagitanins dimères hydrolysables (les euphorbines A, B, C, E, et la terchébine), des tanins monomères hydrolysables (la géraniine, le 2,4,6-tri-O-galloyl-β-D-glucose et le 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose) et des esters, l’acide 5-O-caféoylquinique (acide néochlorogénique) et l’acide 3,4-di-O-galloylquinique et enfin, le gallate de benzyle.
Les acides isolés sont l’acide ellagique, l’acide gallique, l’acide tanique, l’acide maléique et l’acide tartarique. Les flavonoïdes isolés comprennent la quercétine, la quercitrine, le quercitol et leurs dérivés contenant du rhamnose, la quercétine-rhamoside, un acide chlorophénolique, la rutine, la leucocyanidine, le leucocyanidol, la myricitrine, la cyanidine 3,5-diglucoside, le pélargonium 3,5-diglucoside et le camphol.
On a aussi isolé un hétéroside de flavonol, la xanthorhamnine. La tige renferme un hydrocarbone, l’hentriacontane, et de l’alcool myricylique. Le latex contient de l’inositol, du taraxérol, de la friedéline, du β-sitostérol, de l’acide ellagique, du kaempférol, du quercitol et de la quercitrine.
La teneur en minéraux constatée sur un échantillon de feuilles séchées était la suivante : Ca 1,1%, P 0,3%, Fe 0,03%, Mg 0,5%, Mn 0,01%, Zn 0,01% et Cu 0,002%. Dans les feuilles fraîches de spécimens d’Euphorbia hirta d’origine nigériane, on a trouvé des niveaux élevés de Mn (189 ppm), de Cu (30,5 ppm), de Zn (152 ppm), et de NO3 (4600 ppm), ainsi que du Fe, du Mg, du K, du Ca et du Na en proportions variables.
Toxicité potentielle
Effets secondaires
Ne pas dépasser la dose recommandée ou la durée. Euphorbia hirta appartient à une famille de plantes comprenant de nombreuses espèces toxiques.
Les niveaux de ces composés chimiques sont suffisamment élevés pour constituer une source de toxicose pour les animaux qui consomment ces végétaux et il faut également s’en préoccuper dans le cadre d’un usage médicinal. Toutefois, peu d’effets toxiques d’Euphorbia hirta ont été documentés. La toxicité d’un extrait à l’éther a été établie lors d’un essai de létalité à l’Artemia, tandis que les extraits à l’acétate d’éthyle et aqueux restaient dans des limites acceptables. Mais lors d’un autre essai, il a été observé que l’extrait aqueux brut entraînait une dégénérescence testiculaire chez des rats sexuellement matures ainsi qu’une diminution du diamètre tubulaire moyen du canal séminal. Plusieurs autres extraits administrés par voie orale à des rats ont provoqué une apathie et une anorexie, et induit un taux de mortalité de 20%. Certaines fractions de l’extrait à l’éthanol ont montré des effets délétères potentiels sur la chimie du sérum sanguin de rats.
Toutefois, lors d’essais sur des rats, aucune différence n’a été constatée dans le sérum sanguin après une période prolongée de supplémentation d’Euphorbia hirta dans leur régime alimentaire. On a observé en outre que le séchage d’Euphorbia hirta avant l’extraction réduisait considérablement l’activité cytotoxique de certains de ses extraits.
Études pharmacologiques
Plusieurs des usages en médecine traditionnelle d’Euphorbia hirta ont été confirmés par des études in vitro et plus rarement in vivo.
Dans l’étude, de A J Vlietinck, L Van Hoof, J Totté, A Lasure, D Vanden Berghe, P C Rwangabo, J Mvukiyumwami Screening of hundred Rwandese medicinal plants for antimicrobial and antiviral properties, Journal of EthnopharmacologyVolume 46, Issue 1, April 1995, Pages 31-47
les auteurs notent à propos d’Euphorbia hirta :Une seule espèce de plante, Euphorbia hirta (plante entière), s’est montré active contre toutes les bactéries testées, à savoir :
« Euphorbia hirta s’est montrée également très active contre les bactéries et les virus pathogènes. [...] Il est remarquable que toutes les parties actives des plantes soient utilisées dans la médecine traditionnelle rwandaise pour le traitement des infections microbiennes, virales ou parasitaires (Boily et Van Puyvelde, 1986 ; Rwangabo, 1993) »
Un extrait aqueux de la plante entière agit comme antidiarrhéique grâce à une activité anti-amibienne, antibactérienne et antispasmodique. L’activité antidiarrhéique est attribuée à la quercitrine, qui libère son aglycone, la quercétine, dans les intestins. La quercitrine a montré une activité antidiarrhéique à la dose de 50 mg/kg chez les souris.
Un extrait brut de plante et un extrait à l’éthanol ont eu une activité anti-amibienne significative contre Entamoeba histolytica in vitro à 35 mg/ml. Un lyophilisat aqueux de la plante entière s’est avéré plus efficace contre Entamoeba histolytica que les extraits à l’acétate d’éthyle ou au méthanol, à 30 mg/ml. L’extrait aqueux de plante a fait ressortir une activité liée à la concentration contre les amibes non pathogènes du type Amoeba proteus.
Différents extraits des parties aériennes ont eu une activité antibactérienne contre un large spectre de bactéries, aussi bien gram-positives que gram-négatives.
Des extraits des parties aériennes ont démontré une forte activité antibactérienne contre Shigella dysenteriae, responsable de la dysenterie chez l’homme. Il a été établi que le composé actif était le gallate d’éthyle, qui a un large spectre d’activités antibiotiques à des doses non toxiques.
L’extrait brut à l’éthanol de la plante entière a eu un effet dose-dépendant contre Candida albicans, mais pas contre plusieurs autres champignons pathogènes. Certains des composés antibactériens isolés, le taraxérone et le 11α,12α-oxydotaraxérol, se sont avérés faiblement cytotoxiques.
Les extraits à l’éthanol, à l’éther de pétrole et au dichlorométhane de plantes entières ont eu une activité antiplasmodium significative in vitro (IC50 = 3 μg/ml) et ont diminué la croissance de Plasmodium falciparum de 89–100% à la concentration expérimentale de 6 μg/ml. In vivo, les extraits ont réduit la parasitémie de souris infectées avec Plasmodium berghei berghei à des doses de 100–400 mg/kg par jour administrées par voie orale. Sur un extrait méthanolique des parties aériennes on a isolé des hétérosides de flavonol (l’afzéline, la quercitrine et la myricitrine), qui ont démontré leur capacité à inhiber la prolifération de Plasmodium falciparum, à des valeurs d’IC50 de 1,1, 4,1, 5,4 μg/ml respectivement ; en revanche l’effet cytotoxique contre les cellules du carcinome épidermoïde humain KB 3–1 était faible.
L’extrait éthanolique était efficace par inhibition sélective du virus de l’Herpes simplex de type 1 (à 0,001–0,1 mg/ml).
Un extrait aqueux lyophilisé des parties aériennes a été analysé pour déterminer s’il avait des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires sur des souris et des rats. L’extrait a eu un pouvoir analgésique central aux doses de 20 et 25 mg/kg, une activité antipyrétique aux doses de 100 et 400 mg/kg, tandis que des effets anti-inflammatoires contre l’œdème induit par la carraghénane chez des rats ont été observés à la dose de 100 mg/kg.
On a constaté que l’extrait aqueux des parties aériennes diminuait fortement la sécrétion de prostaglandines, réduisant ainsi l’inflammation. L’extrait à l’éthanol des parties aériennes s’est avéré avoir une activité anti-anaphylactique prononcée et il a manifesté en outre d’importantes propriétés antihistaminiques, anti-inflammatoires et immunosuppressives sur divers modèles animaux.
Des extraits à l’eau et à l’éthanol de feuilles ont déclenché une augmentation fonction du temps de la production d’urine chez des rats. L’extrait au méthanol de feuilles et de tiges inhibe l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine de 90% à 500 μg et de 50% à 160 μg. L’extrait (à 10 mg/100 g, par voie intrapéritonéale) a diminué de façon significative la quantité d’eau consommée par les rats. L’extrait à l’éthanol de la plante entière a montré un effet dose-dépendant de protection contre l’ulcère gastrique chez les rats. Le composé actif s’avère être la quercétine, dont l’activité anti-ulcère varie de 48–64%, à comparer aux 61–80% du médicament de référence, la ranitidine.
L’extrait à l’éthanol des parties aériennes a mis en évidence une activité hépatoprotectrice significative chez des rats. Des extraits de matériel végétal de plantes entières ont eu une activité œstrogène chez des cobayes femelles, en administration orale.
Lors d’essais de bains d’organes avec des préparations d’iléon, l’acide shikimique et la choline extraits des parties aériennes ont eu des propriétés relaxantes pour le premier et contractantes pour la seconde. L’acide shikimique a en outre une toxicité aiguë, une mutagénicité et une cancérogénicité.
Bibliographie
Tabuti J.R.S. Euphorbia hirta, Article pour la base de donnée Prota
Carter, S. & Radcliffe-Smith, A., 1988. Euphorbiaceae (part 2). In : Polhill, R.M. (Editor). Flora of Tropical East Africa. A.A. Balkema, Rotterdam, Netherlands. pp. 409–597.
Gurib-Fakim, A., Guého, J. & Bissoondoyal, M.D., 1996. Plantes médicinales de Maurice, tome 2. Editions de l’Océan Indien, Rose-Hill, Mauritius. 532 pp.
Lanhers, M.C., Fleurentin, J., Dorfman, P., Mortier, F. & Pelt, J.-M., 1991. Analgesic, antipyretic and anti-inflammatory properties of Euphorbia hirta. Planta Medica 57(3) : 225–231.
Liu, Y., Murakami, N., Ji, H., Abreu, P. & Zhang, S., 2007. Antimalarial flavonol glycosides from Euphorbia hirta. Pharmaceutical Biology 45(4) : 278–281.
Neuwinger, H.D., 1996. African ethnobotany : poisons and drugs. Chapman & Hall, London, United Kingdom. 941 pp.
Neuwinger, H.D., 2000. African traditional medicine : a dictionary of plant use and applications. Medpharm Scientific, Stuttgart, Germany. 589 pp.
Nguyen Nghia Thin & Sosef, M.S.M., 1999. Euphorbia L. In : de Padua, L.S., Bunyapraphatsara, N. & Lemmens, R.H.M.J. (Editors). Plant Resources of South-East Asia No 12(1). Medicinal and poisonous plants 1. Backhuys Publishers, Leiden, Netherlands. pp. 263–272.
Youssouf, M.S., Kaiser, P., Tahir, M., Singh, G.D., Singh, S., Shanna, V.K., Satti, N.K., Haque, S.E. & Johri, R.K., 2007. Anti-anaphylactic effect of Euphorbia hirta. Fitoterapia 78(7–8) : 535–539.
Autres références
Abu Sayeed, M., Ali, M.A., Bhattacharjee, P.K., Islam, A., Astaq, G.R.M., Khan, M. & Yeasmin, S., 2005. Biological evaluation of extracts and triterpenoids of Euphorbia hirta. Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research 48(2) : 122–125.
Adedapo, A.A., Abatan, M.O., Idowu, S.O. & Olorunsogo, O.O., 2005. Effects of chromatographic fractions of Euphorbia hirta on the rat serum biochemistry. African Journal of Biomedical Research 8(3) : 185–189.
Adjanohoun, E.J., 1986. Fiche espèce sur Euphorbia hirta L. (Euphorbiacées). Médecine Traditionnelle et Pharmacopée 0(0) : 18–28.
Edwin, J.E., Dubey, S., Gupta, S. & Gupta, V.B., 2007. Hepatoprotective activity of Euphorbia hirta Linn. Geobios 34(1) : 81–83.
Hiermann, A. & Bucar, F., 1994. Influence of some traditional medicinal plants of Senegal on prostaglandin biosynthesis. Journal of Ethnopharmacology 42(2) : 111–116.
Johnson, P.B., Abdurahman, E.M., Tiam, E.A., Abdu Aguye, I. & Hussaini, I.M., 1999. Euphorbia hirta leaf extracts increase urine output and electrolytes in rats. Journal of Ethnopharmacology 65(1) : 63–69.
Lanhers, M.C., Fleurentin, J., Cabalion, P., Rolland, A., Dorfman, P., Misslin, R. & Pelt, J.M., 1990. Behavioral effects of Euphorbia hirta L. : sedative and anxiolytic properties. Journal of Ethnopharmacology 29(2) : 189–198.
Masood, A. & Ranjan, K.S., 1991. The effect of aqueous plant extracts on growth and aflatoxin production by Aspergillus flavus. Letters in Applied Microbiology 13(1) : 32–34.
Ogbulie, J.N., Ogueke, C.C., Okoli, I.C. & Anyanwu, B.N., 2007. Antibacterial activities and toxicological potentials of crude ethanolic extracts of Euphorbia hirta. African Journal of Biotechnology 6(13) : 1544–1548.
Oyewale, A.O., Mika, A. & Peters, F.A., 2002. Phytochemical, cytotoxicity and microbial screening of Euphorbia hirta Linn. Global Journal of Pure and Applied Sciences 8(1) : 49–55.
Rao, C.V., Rao, G.M.M., Kartik, R., Sudhakar, M., Mehrotra, S. & Goel, R.K., 2003. Ulcer protective effect of Euphorbia hirta extract in rats. Journal of Tropical Medicinal Plants 4(2) : 199–205.
Sawadogo, L., Houdebine, L.-M., Thibault, J.-F. & Rouau, X., 1988. Mise en évidence d’une activité lactogène dans des extraits végétaux. Médecine Traditionelle et Pharmacopée 2(1) : 19–30.
Singh, G.D., Kaiser, P., Youssouf, M.S., Singh, S., Khajuria, A., Koul, A., Bani, S., Kapahi, B.K.,
Satti, N.K., Suri, K.A. & Johri, R.K., 2006. Inhibition of early and late phase allergic reactions by Euphorbia hirta L. Phytotherapy Research 20(4) : 316–321.
Singh, S.K., Yadav, R.P., Tiwari, S. & Singh, A., 2005. Toxic effect of stem bark and leaf of Euphorbia hirta plant against freshwater vector snail Lymnaea acuminata. Chemosphere 59(2) : 263–270.
Somchit, M.N., Mutalib, A.R., Hasmawie, M.R. & Murni, A., 2001. In vitro antifungal and antibacterial properties of Euphorbia hirta. Journal of Tropical Medicinal Plants 2(2) : 179–182.
Tabuti, J.R.S., Lye, K.A. & Dhillion, S.S., 2003. Traditional herbal drugs of Bulamogi, Uganda : plants, use and administration. Journal of Ethnopharmacology 88 : 19–44.
Tona, L., Cimanga, R.K., Mesia, K., Musuamba, C.T., De Bruyne, T., Apers, S., Hernans, N., Van Miert, S., Pieters, L., Totté, J. & Vlietink, A.J., 2004. In vitro antiplasmodial activity of extracts and fractions from seven medicinal plants used in the Democratic Republic of Congo. Journal of Ethnopharmacology 93 : 27–32.
Wallace, A.P., Marko, K.E., Wisdom, A.P. & Dennis, E., 1990. Comparative clinical studies of three plant leaves as sources of protein using albino rats. Journal of the Ghana Science Association 2(3) : 81–87.
Wome, B., 1984. Plants used for the treatment of venereal diseases in traditional medicine from Kisangani, upper Zaire. Bulletin de la Société Royale de Botanique de Belgique 117(1) : 171–180.
Sources de l’illustration
Nguyen Nghia Thin & Sosef, M.S.M., 1999. Euphorbia L. In : de Padua, L.S., Bunyapraphatsara, N. & Lemmens, R.H.M.J. (Editors). Plant Resources of South-East Asia No 12(1). Medicinal and poisonous plants 1. Backhuys Publishers, Leiden, Netherlands. pp. 263–272.
Mis en ligne par
22/06/2020
https://lavierebelle.org/euphorbia-hirta-une-plante
22/06/2020
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